FAKO ilaçlarına ruhsatlı "Bioment BID 1000 mg 10 Film Tablet"in geri çekileceği belirtildi. Sağlık Bakanlığı İlaç ve Eczacılık Genel Müdürlüğü'nün Türk Eczacıları Birliği(TEB) ne gönderdiği 27.05.2008 tarih 034897 sayılı yazıda "Fako İlaçları A.Ş." adına ruhsatlı olan "Bioment BID 1000 mg 10 Film Tablet" adlı müstahzarın 7020633 (02.2007/02.2009) seri numaralısına, yapılan inceleme ve analizler sonucunda fiziksel yönden uygun bulunmaması nedeniyle, 15.08.1986 tarih ve 19196 sayılı Resmi Gazete'de yayımlanan "Farmasötik ve Tıbbi Müstahzar, Madde, Malzeme ve Terkipleri ile Bitkisel Preparatların Geri Çekilmesi ve Toplatılması Hakkında Yönetmelik" gereğince 2. Sınıf B Seviyesinde geri çekme işleminin uygulanacağı bildirildi.
TEB eczacı odalarına birer yazı göndererek konu hakkında bilgilendirdi ve adı geçen preparatın belirtilen serilerine ait ürünlerin ilgili depolara ve ruhsat sahibi firmaya iade edilmesi gerektiğini üyelerine duyurulmasını istedi.
